阿斯利康公司部分产品说明书（代公示）

阿斯利康制造公司是一家全球领先的大型跨国制造企业，在消化治疗领域，阿斯利康拥有六个诺贝尔奖的科学发明应用在产品制造过程，为医学治疗领域做出了杰出的贡献。其中历史悠久的洛赛克注射液是消化领域具有独特优势和卓越疗效的优质产品。

普米克令舒（吸入用布地奈德混悬液），它是全球唯一被FDA批准用于雾化吸入糖皮质激素，也是唯一FDA批准的孕期B类吸入性糖皮质激素，2008年中国儿童支气管哮喘诊断与防治指南推荐：ICS是哮喘长期控制的首选药物，可有效控制哮喘的症状，减少哮喘发作，降低哮喘死亡率，大剂量的ICS对儿童哮喘发作治疗有一定的帮助，选用雾化吸入布地奈德混悬液1mg/次，每6-8小时用1次。GINA指南2011也明确指出：吸入型糖皮质激素是最有效的哮喘控制方法，推荐用于各年龄段儿童哮喘的治疗。在2012年的儿童哮喘国际共识提出：由于具备多重抗炎活性，ICS治疗通常作为哮喘长期控制的第一步（证据级别A级）。2012年，卫生部已经将雾化室纳入儿童三级甲等医院的考核标准。雾化治疗成为儿科规范化治疗哮喘的一个重要手段，在哮喘高发的季节，每天都有很多患儿雾化普米克令舒来治疗哮喘，而地塞米松、氢化可的松等经呼吸道局部雾化吸入时，产生的雾化颗粒较大，达不到3-5um的有效颗粒，因而药物只能沉积大气道，无法到达病变部位。加上其结构中无亲脂性基团，因而与糖皮质激素受体的亲和力较低，局部抗炎作用弱，普米克令舒局部抗炎的作用是地塞米松的980倍。按照GINA推荐方案哮喘患儿长期规律雾化吸入普米克令舒对HPA轴功能无明显的影响，而长期使用地塞米松是可以抑制患儿的生长与发育，甚至会出现肥胖，青光眼，骨质疏松等症状。普米克令舒的效果好、起效快、副作用小的产品特性是治疗哮喘的一把必不可少的利剑。

洛赛克针剂（奥美拉唑注射液）是全球第一个上市的PPI，是所有PPI的金标准，在中国有15年的历史，超过250万人次的用药经验，是医生公认的值得信赖的PPI针剂。

另外在中国洛赛克是唯一拥有预防应激性粘膜病变的适应症，而且有很多文献与数据显示它具有卓越的控酸能力、良好的安全性，可以有效预防应激性粘膜病变。确实在临床上有很多医生使用国产的PPI，但是临床上经常上会出现用仿制品失败的病例，并且国产仿制品没有预防适应症，如医生使用非适应症药物治疗病人，会给医生本人及医院带来不必要的麻烦，比如医保病人的检查，一旦出现问题后所面临的指控等。

洛赛克针剂是农和、医保品种，给广大农村患者带来直接的实惠与方便。原研原创，是最稳定的PPI注射液。阿斯利康亚太地区生产基地在无锡，无锡生产基地是通过欧盟GMP认证的，保证了洛赛克针剂的高品质、稳定性。

在临床上，洛赛克针剂更表现出它独特的品质，在治疗上消化道出血方面，洛赛克针剂与其他PPI 针剂相比较，洛赛克抑酸更快更持久，可以维持胃内PH值〉4的时间长达21小时以上，很多临床数据与学术会议都指出洛赛克是最稳定、持久、快速的PPI。因此洛赛克针剂是医生的得力助手，是患者的福音。

    洛赛克针剂在全球市场和中国市场都具有很强的竞争力，在同类产品中的也占主导地位。

    倍他乐克缓释片（美托洛尔缓释片），是目前BB中唯一一个长效制剂。经M-FACT、MAPHY、MERIT-HF、哥德堡研究等大型临床研究证实，该药能平稳长效控制血压心率，显著降低心血管事件及死亡风险，提高患者生存率；证据链贯穿高血压、心绞痛、冠心病、心衰等整个心血管事件全程，是全球使用量最大，使用病人最多，使用范围最广的BB.

    琥珀酸美托洛尔缓释片剂型特点为：采用多单位微囊缓释系统，0级释放20小时，1级释放4小时，不受进食和胃肠道蠕动影响，24小时起效，血药浓度无明显峰值，t/p比值高达89%，心率血压控制更平稳。同时，该产品是目前唯一一个有证据可以减少心源性猝死的药品，在国内外冠心病、心衰指南中都作为防治心血管事件发生的一类推荐，并拥有A类证据。

    恰逢贵院开设了心血管重症监护室，接待的心血管危重病人日益增多，美托洛尔缓释片在这些病人中的应用，给患者带来了更多的临床获益，有效的降低的猝死风险，同时也为临床医务工作者提供了一个优质的用药选择，而且不会增加住院病人负担（医保A类）。

   可定片（瑞舒伐他汀片），可定10mg降低LDL-C达到46%，使82%的患者达到ATP3的要求，10mg相当于阿托伐他汀的40mg的疗效，是目前全球降脂效果最强的他汀；而每下降1MMOL/L的LDL-C，患者的血管事件同比例下降23%，可定在全球的使用患者已经超过22亿人群，用可定做的临床试验达到63项，参与人群达到6.5亿，为可定的临床使用提供大量的有效证据。

可定为亲水性的他汀，同时不经过CYP450 3A4途径代谢， 在具有良好的降脂效果同时，避免药物的相互作用，肌肉、肝脏安全性最佳，大量临床实验证明，较阿托伐他汀相比，可定不随剂量的增加增加肝损的风险，有效降低了他汀运用过程中安全性的顾虑，减少医疗纠纷。

作为目前临床最强效的他汀，可定兼具了费效比的特点，较阿托伐他汀相比，达到相同LDL-C降幅，使患者最大获益，可定降低LDL-C 46%每天所需要的费用仅为8元/天，而阿托伐他汀（已医院目前品种阿乐为例）达到同等降幅需要2片，日治疗费用为13.4元/天，为患者提供更好的救助的同时，有效地降低临床药费比。

  我公司郑重承诺：我们一直奉行合规合法的学术推广的原则不动摇，杜绝一切商业贿赂行为，为医院和患者提供最优质与高效的药品，携手为生命护航。

阿斯利康制药有限公司

2013年6月5日